X射線熒光分析法是基于X射線的熒光波長(zhǎng)與強(qiáng)度進(jìn)行定性和定量的分析方法。X射線熒光法的特點(diǎn)是：分析靈敏度高，檢出限可達(dá)到10"719g/g從原子序數(shù)4的Be到原子序數(shù)92的U都可分析；測(cè)定的濃度范圍競(jìng)，從常量到痕量都可測(cè)定，測(cè)定精度好，采用基本參數(shù)分析法可實(shí)現(xiàn)無標(biāo)分析；分析過程中不破壞試樣，便于無損分析；分析速度快；易于實(shí)現(xiàn)分析自動(dòng)化，缺點(diǎn)是儀器設(shè)音昂責(zé)。

及2X射線衍射分析X射線衍射分析主要用于物相分析、結(jié)構(gòu)分析和結(jié)構(gòu)鑒定。它有多種形式，其中粉末衍射儀是目前研究粉末X射線衍射最常用的儀器。X射線衍射分析為我們提供了一種定性鑒定晶體化合物、定量測(cè)定混合物中晶體化合物及研究晶體結(jié)構(gòu)的方便而有效的方法，在化學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)、材料學(xué)以及礦物學(xué)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。

4波譜分析

4.1電子丨丨順磁共振波譜電子|1順磁共振是電子自旋共振的一種，專指順磁物質(zhì)的電子自旋共振。在外磁場(chǎng)的作用下，具有未成對(duì)電子的順磁物質(zhì)（如自由基、過渡金屬離子、晶體中的缺陷、多重態(tài)分子、堿金屬的自由電子、半導(dǎo)體的雜質(zhì)等），有凈的電子自旋和相應(yīng)的磁矩，在磁場(chǎng)中以一定的頻率轉(zhuǎn)動(dòng)，當(dāng)外界加入射頻磁場(chǎng)的頻率與未成對(duì)電子的轉(zhuǎn)動(dòng)頻率相同時(shí)，分析吸收一定能量的微波在未成對(duì)電子自旋分裂成的不同能級(jí)之間躍遷，形成電子自旋共振吸收波譜。譜線峰面積與未配對(duì)電子的濃度成正比。

4.2核磁共振波譜70年代后期，脈沖立葉變換核磁共振波譜儀問世，使用強(qiáng)而短的脈沖讓所觀察的不同肓能團(tuán)中所有同位素核都發(fā)生核磁共振倍號(hào)，計(jì)算機(jī)記錄倍號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間衰減的過程，得到倍號(hào)強(qiáng)度對(duì)頻率關(guān)系的譜圖。核磁共振波譜給出的結(jié)構(gòu)倍息是最嚴(yán)掐和準(zhǔn)確的。結(jié)構(gòu)中每個(gè)肓能團(tuán)和結(jié)構(gòu)單元都有確切對(duì)應(yīng)的峰，反之，每一個(gè)吸收峰都能找到確切的歸屬。核磁共振波譜是有機(jī)結(jié)構(gòu)分析最有效的手段。但儀器價(jià)掐和維持費(fèi)用高。

5氣相色譜分析法

常用的檢測(cè)器及其應(yīng)用范圍：熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）；氨火焰檢測(cè)器（FI，電子捕獲檢測(cè)器（ECD）；火焰光度檢測(cè)器（FP，基于磷和硫在富燃火焰中燃燒產(chǎn)生的分子光譜進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)有機(jī)磷、硫化合物的靈敏度比碳氨化合物高104倍；熱離子檢測(cè)器（Tl，又稱氮磷檢測(cè)器（0，對(duì)含磷、氮等有機(jī)化合物的檢測(cè)靈敏度較高，最小檢測(cè)量對(duì)磷和氮分別為5x10-14g/s（馬拉硫磷）和S1x10~3g/s（偶氮苯）。光離子化檢測(cè)器（PID），多用于芳香族化合物的分析，對(duì)H2S、PH3、N2H4等物質(zhì)也有很高的靈敏度。

6電位分析法

可用于有色溶液、渾濁溶液或缺乏合適指示劑的沉淀反應(yīng)的滴定體系，在非水介質(zhì)中也可以用于離解常數(shù)小于5X10"9的弱酸或弱減的滴定；由于該法不需要測(cè)量準(zhǔn)確的電極電位，因此溶液溫度、液接電位不影響滴定結(jié)果7結(jié)論隨著時(shí)代的科技進(jìn)步，分析儀器和儀器分析方法的發(fā)展曰新月異，可以毫不夸張地說，對(duì)于傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法，由于各類先進(jìn)分析儀器和電子計(jì)算機(jī)技術(shù)的介入，豐富了人類認(rèn)識(shí)物質(zhì)世界的手段，從航天工程使用的特種材料到生物科學(xué)的過程研究，分析儀器和有效的分析方法都成為了不可或缺的手段。分析儀器和儀器分析方法的本身也代表了當(dāng)今基礎(chǔ)科學(xué)和應(yīng)用科學(xué)研究的最新成果，通過了解這些成果的現(xiàn)狀，并在今后的研究和曰常工作中有效的應(yīng)用。